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Lowe’s驗廠Lowe’s驗廠咨詢
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Lowe’s驗廠基本要求_驗廠知識
  • Lowe’s驗廠基本要求_驗廠知識
  • Lowe’s驗廠基本要求_驗廠知識1.工人的權益驗廠與質量驗廠一起進行審核(清單附后),偏重于質量方面審核.2.評分:總分為100分,50分就可以及格通過(著重注意,不能出現童工,否則直接不通過,機會都沒有; 出現其它問題還可
  • 2025-11-21 15:21  [廣東深圳市]
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GMPC認證是強制標準么
  • GMPC認證是強制標準么
  • GMPC是強制標準么不是,GMPC是為了規范化妝品企業生產一個良好操作規范,是一個鼓勵實施的指引。1992年,FDA頒布了化妝品GMP指引以引導化妝品生產企業規范其化妝品的生產,從而保證化妝品的衛生。歐盟為了保證在其境
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GMPC審核需要準備哪些資料
  • GMPC審核需要準備哪些資料
  • GMPC審核需要準備哪些資料申請審核的工廠至少需要營業執照,生產許可證和衛生許可證。文件審核資料包括涉及到審核內容(人員,廠房設施,衛生蟲害控制,加工控制,質量控制和質量保證,產品追溯和回收)的記錄資料,比
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需要通過GMPC認證的地區有哪些
  • 需要通過GMPC認證的地區有哪些
  • 需要通過GMPC認證的地區有哪些為了保障使用化妝品,各國建立了嚴格的指令或法規,化妝品出口要符合當地的法規標準。原則上只要從事化妝品的生產就須通過GMPC認證,目前三個版本的GMPC,即GMPC(US)美標, GMPC(EU)歐標,
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BRC認證審核證的期為多久
  • BRC認證審核證的期為多久
  • BRC審核證的期為多久BRC證分為A,B,C,D四個等級,效期根據產品類別和等級不同。有周期6個月的,12個月的,24個月的。3.若GMPC審核不通過,是否可以改正之后繼續申請審核?改正時限是多久?審核不通過,可以更正后繼續
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GMPC認證什么是GMPC?
  • GMPC認證什么是GMPC?
  • 什么是GMPC?簡介:1992年,FDA頒布了化妝品GMP指引以引導化妝品生產企業規范其化妝品的生產,從而保證化妝品的衛生。歐盟為了保證在其境內生產的和銷售的化妝品(包括從歐盟境外輸入)不會對消費者的健康造成傷害于19
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3C認證(新申請)所需提交的文件資料
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3C認證3C認證怎么去做?
  • 3C認證3C認證怎么去做?
  • 3C認證怎么去做3C認證申請人在遞交《CCC我國強制產品認證意向申請書》時需同時遞交3C認證申請產品的彩色照片(外觀整體、產品銘牌)和該產品的技術資料(用途、工作原理、關鍵零配件、技術指標或主要成分、適用范圍
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3C認證相關文章3C認證相關文章
  • 3C認證相關文章3C認證相關文章
  • 3C認證相關文章3C標志一般貼在產品表面,或通過模壓壓在產品上,仔細看會發現多個小菱形的“CCC”暗記。每個3C標志后面都有一個隨機碼,每個隨機碼都有對應的廠家及產品。認證標志發放管理在發放強制產品認證標志時
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3C認證主要內容概括起來有以下幾個方面
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3C認證產品及企業3C認證產品及企業
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BSCI驗廠時的工時規定
  • BSCI驗廠時的工時規定
  • BSCI驗廠的工時規定1、BSCI接受每周6天工作1天休息,每天上班11小時,每周工作時間不超過52小時,每月加班時間不超過36小時。(工廠加班需要超過每月36小時工作制時,工廠可以申請綜合計算工時工作制)2、吃飯休息時
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BSCI驗廠危機的點有哪些
  • BSCI驗廠危機的點有哪些
  • BSCI驗廠危機點BSCI驗廠危機點,是指在BSCI社會責任審核中,須達到的要求,觸犯其中任一個危機點,都將導致審核不能通過深圳市睿鼎企業管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認證咨詢、產品認證咨詢、產品檢測、工廠審
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BSCI認證的標準與簡介
  • BSCI認證的標準與簡介
  • BSCI標準與簡介與ICTI、WRAP等社會責任組織相比,BSCI是一個比較年輕的組織,在2002年由歐洲外貿局FTA成立,2006年后才形成完整的組織架構和運作流程,并迅速發展。依靠BSCI的血統--由歐洲外貿局主辦,在歐盟范圍
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EICC電子行業行為準則審核有哪些內容
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EICC電子行業行為準則認證咨詢輔導
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深圳睿鼎的TESCO驗廠輔導流程和內容:
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LOWE'S驗廠咨詢--深圳睿鼎
  • LOWE'S驗廠咨詢--深圳睿鼎
  • LOWE'S驗廠咨詢--深圳睿鼎根據調查顯示,在沒有聘請驗廠咨詢輔導公司情況下,工廠通過審核的百分比為2%;令人驚奇的是,反之,聘請驗廠咨詢輔導公司的工廠驗廠通過竟然達90%。驗廠成為了出口企業心中的痛,為了順利
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GMPC\GMP與ISO9000有何區別?
  • GMPC\GMP與ISO9000有何區別?
  • GMPC\GMP與ISO9000有何區別?GMP與ISO9000有何區別?GMP(Good Manufacturing Practice)即藥品 生產質量管理規范是藥品生產質量管理的通用準則,ISO9000是由標準化組織(ISO)頒布的關于質量管理和質量的標準體系。G
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