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GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么不是，GMPC是為了規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)一個(gè)良好操作規(guī)范，是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境
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GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料
  • GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料
  • GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料申請(qǐng)審核的工廠至少需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證。文件審核資料包括涉及到審核內(nèi)容(人員，廠房設(shè)施，衛(wèi)生蟲(chóng)害控制，加工控制，質(zhì)量控制和質(zhì)量保證，產(chǎn)品追溯和回收)的記錄資料，比
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需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些為了保障使用化妝品，各國(guó)建立了嚴(yán)格的指令或法規(guī)，化妝品出口要符合當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。原則上只要從事化妝品的生產(chǎn)就須通過(guò)GMPC認(rèn)證,目前三個(gè)版本的GMPC，即GMPC(US)美標(biāo), GMPC(EU)歐標(biāo),
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BRC認(rèn)證審核證的期為多久
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  • BRC審核證的期為多久BRC證分為A,B,C,D四個(gè)等級(jí)，效期根據(jù)產(chǎn)品類別和等級(jí)不同。有周期6個(gè)月的，12個(gè)月的，24個(gè)月的。3.若GMPC審核不通過(guò)，是否可以改正之后繼續(xù)申請(qǐng)審核？改正時(shí)限是多久？審核不通過(guò),可以更正后繼續(xù)
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GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • 什么是GMPC?簡(jiǎn)介:1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化妝品（包括從歐盟境外輸入）不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于19
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3C認(rèn)證（新申請(qǐng)）所需提交的文件資料
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  • 3C認(rèn)證（新申請(qǐng)）所需提交的文件資料1.3C認(rèn)證意向申請(qǐng)書(shū)2.3C認(rèn)證正式申請(qǐng)書(shū)3.3C認(rèn)證申請(qǐng)人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件4.3C認(rèn)證申請(qǐng)人的組織代碼證復(fù)印件（3C認(rèn)證申請(qǐng)人在我國(guó)境內(nèi)時(shí)須）5.申請(qǐng)3C認(rèn)證的產(chǎn)品描述文件（區(qū)別于產(chǎn)
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3C認(rèn)證3C認(rèn)證怎么去做？
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  • 3C認(rèn)證怎么去做3C認(rèn)證申請(qǐng)人在遞交《CCC我國(guó)強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證意向申請(qǐng)書(shū)》時(shí)需同時(shí)遞交3C認(rèn)證申請(qǐng)產(chǎn)品的彩色照片（外觀整體、產(chǎn)品銘牌）和該產(chǎn)品的技術(shù)資料（用途、工作原理、關(guān)鍵零配件、技術(shù)指標(biāo)或主要成分、適用范圍
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  • 3C認(rèn)證相關(guān)文章3C認(rèn)證相關(guān)文章
  • 3C認(rèn)證相關(guān)文章3C標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品表面，或通過(guò)模壓壓在產(chǎn)品上，仔細(xì)看會(huì)發(fā)現(xiàn)多個(gè)小菱形的“CCC”暗記。每個(gè)3C標(biāo)志后面都有一個(gè)隨機(jī)碼，每個(gè)隨機(jī)碼都有對(duì)應(yīng)的廠家及產(chǎn)品。認(rèn)證標(biāo)志發(fā)放管理在發(fā)放強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志時(shí)
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3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面
  • 3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面
  • 3C認(rèn)證主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面：（一）按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和通行規(guī)則，國(guó)依法對(duì)涉及人類健康、動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證制度。國(guó)的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)
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3C認(rèn)證產(chǎn)品及企業(yè)3C認(rèn)證產(chǎn)品及企業(yè)
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BSCI驗(yàn)廠時(shí)的工時(shí)規(guī)定
  • BSCI驗(yàn)廠時(shí)的工時(shí)規(guī)定
  • BSCI驗(yàn)廠的工時(shí)規(guī)定1、BSCI接受每周6天工作1天休息，每天上班11小時(shí)，每周工作時(shí)間不超過(guò)52小時(shí)，每月加班時(shí)間不超過(guò)36小時(shí)。（工廠加班需要超過(guò)每月36小時(shí)工作制時(shí)，工廠可以申請(qǐng)綜合計(jì)算工時(shí)工作制）2、吃飯休息時(shí)
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BSCI驗(yàn)廠危機(jī)的點(diǎn)有哪些
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  • BSCI驗(yàn)廠危機(jī)點(diǎn)BSCI驗(yàn)廠危機(jī)點(diǎn)，是指在BSCI社會(huì)責(zé)任審核中，須達(dá)到的要求，觸犯其中任一個(gè)危機(jī)點(diǎn)，都將導(dǎo)致審核不能通過(guò)深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品檢測(cè)、工廠審
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BSCI認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介
  • BSCI認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介
  • BSCI標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介與ICTI、WRAP等社會(huì)責(zé)任組織相比，BSCI是一個(gè)比較年輕的組織，在2002年由歐洲外貿(mào)局FTA成立，2006年后才形成完整的組織架構(gòu)和運(yùn)作流程，并迅速發(fā)展。依靠BSCI的血統(tǒng)－－由歐洲外貿(mào)局主辦，在歐盟范圍
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EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則審核有哪些內(nèi)容
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EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)
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深圳睿鼎的TESCO驗(yàn)廠輔導(dǎo)流程和內(nèi)容:
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  • 深圳睿鼎的TESCO驗(yàn)廠輔導(dǎo)流程和內(nèi)容:1、口頭溝通 （工廠調(diào)研)2、簽訂合同與初次輔導(dǎo)3、現(xiàn)場(chǎng)整改與文件細(xì)化4、全運(yùn)行5、培訓(xùn)6、模擬審核/驗(yàn)廠7、現(xiàn)場(chǎng)整改跟進(jìn)8、重復(fù)培訓(xùn)與模擬審核/驗(yàn)廠9、現(xiàn)場(chǎng)陪審
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LOWE'S驗(yàn)廠咨詢--深圳睿鼎
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  • LOWE'S驗(yàn)廠咨詢--深圳睿鼎根據(jù)調(diào)查顯示，在沒(méi)有聘請(qǐng)驗(yàn)廠咨詢輔導(dǎo)公司情況下，工廠通過(guò)審核的百分比為2%；令人驚奇的是，反之，聘請(qǐng)驗(yàn)廠咨詢輔導(dǎo)公司的工廠驗(yàn)廠通過(guò)竟然達(dá)90%。驗(yàn)廠成為了出口企業(yè)心中的痛，為了順利
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GMPC\GMP與ISO9000有何區(qū)別?
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  • GMPC\GMP與ISO9000有何區(qū)別?GMP與ISO9000有何區(qū)別？GMP（Good Manufacturing Practice）即藥品 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準(zhǔn)則，ISO9000是由標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)體系。G
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GMPC的認(rèn)證流程是怎樣的
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  • GMPC的認(rèn)證流程是怎樣的公司申請(qǐng)-＞客戶填寫詳細(xì)客戶信息表(同時(shí)安排審核員)-＞合同(如有變更需要復(fù)核)-＞相關(guān)資料準(zhǔn)備-＞確定審核日期-＞現(xiàn)場(chǎng)審核(同時(shí)進(jìn)行文件審核)-＞發(fā)出糾正措施-＞采取糾正措施-＞驗(yàn)證-＞滿意-
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ISO22716:2007與ISO9001的區(qū)別
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  • ISO22716:2007與ISO9001的區(qū)別ISO22716:2007是針對(duì)化妝品的良好操作規(guī)范，是為了控制化妝品企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品的質(zhì)量，而ISO9001是質(zhì)量管理體系，沒(méi)有行業(yè)限制，范圍不同，其次層級(jí)關(guān)系，ISO9001是初級(jí)的體系，是其他體
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