醫(yī)療行業(yè)不僅需要專利，而且對于專利的數(shù)量和質(zhì)量都要求很高，不管是對于個人還是企業(yè)都有諸多好好處，把專利申請交給代辦公司，企業(yè)和個人都可以節(jié)省不少精力和時間，把時間花在研發(fā)上對于他們來說更有價值。
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申請安徽省發(fā)明專利代辦哪家好，恩凡專注知識產(chǎn)權(quán)十年，專利代理人專業(yè)細(xì)分，經(jīng)驗豐富，交給這樣的公司誰能不放心。
1.做好文獻(xiàn)檢索：
文獻(xiàn)檢索是一切科研工作的“先行兵”，對專利文獻(xiàn)進(jìn)行“摸底排查”不僅僅可以確保醫(yī)藥研發(fā)項目的新穎性，還可以充分利用專利信息，為自身的研究提供方向和靈感。
但是，由于藥品的研發(fā)周期較長，發(fā)明人要做出一定的成果，往往需要幾年的時間。在這段時間中，別人很可能發(fā)表了相同主題內(nèi)容的文章，或者公布了相同主題的專利申請。所以，如果申請人在研發(fā)的過程中過于投入，忽視了其他同行或者競爭對手的進(jìn)展情況，應(yīng)該在申請以前再次進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，確認(rèn)自己要申請的專利是具有新穎性和創(chuàng)造性的。
2.及時把握時機(jī)申請：
醫(yī)藥類的發(fā)明創(chuàng)造與人的生命健康息息相關(guān)，申請時必須達(dá)到專利申請實用性的要求。這就要求發(fā)明人要根據(jù)研發(fā)的進(jìn)程，抓準(zhǔn)專利申請的z佳時機(jī)，蓄勢待發(fā)，一舉攻下。藥物研發(fā)實驗大致可分為實驗室研發(fā)和臨床實驗兩個階段，發(fā)明人在做完必要的實驗，取得關(guān)鍵的數(shù)據(jù)，并對基本數(shù)據(jù)和實驗方法加以整理形成規(guī)范性的文件后，就可以著手專利申請工作。如此不僅可以搶占專利申請時間上的先機(jī)，還具備了可以支撐實用性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
3.對于新穎性的要求：
關(guān)于醫(yī)藥的發(fā)明創(chuàng)造無論是申請發(fā)明專利還是外觀設(shè)計專利，根據(jù)《專利法》規(guī)定，申請專利的發(fā)明創(chuàng)造必須具有新穎性。這就要求，發(fā)明人在申請專利前一定要采取嚴(yán)格的保密措施。具體而言就是，專利申請前不能公開技術(shù)方案，在項目研發(fā)的過程中，不得對外透露所研究的內(nèi)容、目的、方向，甚至于課題名稱。
在這里，大家有必要了解一下有哪些行為會損害專利申請的新穎性。
1. 我國專利申請遵循的是“申請在先”的原則，如果發(fā)明人，在申請前，對已經(jīng)取得的成果通過論文等形式進(jìn)行發(fā)表了，就損害了該專利申請的新穎性
2. 發(fā)明人在各種交流會、展會上將自己的發(fā)明創(chuàng)造展出，又沒有在6個月內(nèi)向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交相關(guān)證明的，喪失新穎性
3. 遞交的專利申請存在抵觸申請的，該專利申請不具有新穎性。
